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聯(lián)系我們化學(xué)發(fā)光生物E+E傳感器芯片
在用各種檢測(cè)手段的流動(dòng)注射分析或流通式傳感器中，毫無例外都是用溶液作為載流進(jìn)行驅(qū)動(dòng)，并且盡可能避免在流路中出現(xiàn)氣泡，而提出的以空氣作為載流的方法有以下優(yōu)點(diǎn)：在微量和超微量分析中，所用溶液的背景信號(hào)，即由于化學(xué)干擾而產(chǎn)生的背景信號(hào)將是控制方法靈敏度的重要因素，特別是在生物傳感器芯片上尤為重要，通常用溶液作為載流，這一背景是不可能避免的，而用空氣作載流*避免了這一化學(xué)干擾，提高了信噪比；在用溶液作為載流時(shí)，在未經(jīng)處理的微通道中比較粗糙的管壁上經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)微氣泡，且很難消除，它們是造成測(cè)定重現(xiàn)性降低的重要原因之一，而利用空氣作為載流就不存在這一問題；在流動(dòng)注射分析中，用載流驅(qū)動(dòng)試樣溶液時(shí)，樣品帶與載流之間的擴(kuò)散使得樣品帶在流路中不斷展寬，而用空氣作為載流，樣品帶在流動(dòng)過程中，將一直保持同樣的寬度，從而提高測(cè)定的靈敏度。
化學(xué)發(fā)光生物E+E傳感器芯片 E+E傳感器芯片的zui大特點(diǎn)是用空氣替代傳統(tǒng)的溶液作為系統(tǒng)的載流。尿酸樣品在酶反應(yīng)器中產(chǎn)生的過氧化氫流經(jīng)微反應(yīng)器時(shí)，產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，據(jù)此實(shí)現(xiàn)對(duì)尿酸的測(cè)定。傳感器芯片能重復(fù)使用200次而無明顯變化（測(cè)定值RSD 小于5％人該傳感器芯片成功用于血清中葡萄糖的測(cè)定，反應(yīng)為快發(fā)光過程，當(dāng)一定量的EDTA存在下，該發(fā)光轉(zhuǎn)變成一慢發(fā)光過程。據(jù)此，將該發(fā)光體系應(yīng)用于化學(xué)發(fā)光成像分析測(cè)定甲基多巴的研究中。在一定的實(shí)驗(yàn)條件下，發(fā)光強(qiáng)度與甲基多巴濃度成良好的線性關(guān)系。該工作為化學(xué)發(fā)光陣列芯片 測(cè)定藥物的研究奠定了良好的基礎(chǔ)。近年來，包括基因藥物、生物藥物及化學(xué)藥物在內(nèi)的各類新型藥物的制備。合成和篩選己成為藥物研究的重要內(nèi)容，在我國(guó)加入WTO后，已顯得更加迫切?，F(xiàn)有的分析手段許多己不能滿足要求，在未來10—15年內(nèi)陣列芯片和微流控芯片 將擔(dān)當(dāng)主要的作用，而以化學(xué)發(fā)光為基礎(chǔ)的微陣列和微流控芯片，由于具有高靈 敏度、檢測(cè)器易于微型化和廉價(jià)的特點(diǎn)將成為發(fā)展的主要方向之一，第二部分中一共對(duì)六種能應(yīng)用于流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光藥物分析芯片的幾個(gè)發(fā)光體系進(jìn)行了 研究，為進(jìn)一步的芯片制作打下了基礎(chǔ)。這些藥物包括多酚，硫酸鐵布他林，甲基多巴，利巴威林，富馬酸同替芬以及奧硝嘩。前三個(gè)藥物是基于鐵－熒光染料化學(xué)發(fā)光體系進(jìn)行測(cè)定的，而利巴威林，富馬酸同替芬以及奧硝哇則分別利用的是魯米諾。過硫酸鈉，魯米諾鐵體系測(cè)定。鐵－熒光染料化學(xué)發(fā)光體系屬于報(bào)道，通過對(duì)該類體系的化 學(xué)發(fā)光光譜的分析，發(fā)現(xiàn)該類體系的共同特點(diǎn)是，鐵氧化多酚類化合物，產(chǎn)生的能量轉(zhuǎn)移給熒光染料，然后產(chǎn)生強(qiáng)烈發(fā)光。
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